07 junio, 2011
Un nuevo mundo, AHORA. Eckhart Tolle.
BUEN COMIENZO DE DÍA CON ESTA COMPAÑIA. FELIZ MARTES QUERID@S AMIG@S.
Montse Porto
(7/06/2011)
EL EGO
EL EGO.....¡¡DE QUE MANERA INTERVIENE EN NUESTRA VIDA¡¡¡¡.
NOS RECREAMOS EN SU TELA DE ARAÑA, DEJÁNDONOS ALETARGAR POR SU VENENO,
EL EGO......¡¡¡ COMO NOS MANTENEMOS ENGAÑADOS POR SU ASTUCIA¡¡¡¡
EL EGO.....
Montse Porto
(7/ 06 /2011)
06 junio, 2011
Solicitamos que la Seguridad Social incluya tratamientos efectivos que palian los síntomas y efectos de la fibromialgia en la medicina privada
Acción promovida por Paco Fombella Ibarz
Salud universal
Tratamientos de Acupuntura, Osteopatía craneal, Tratamientos. fito-terapéuticos (THC), Electromagnéticos y Químicas que no nos los podemos financiar.
La mayor tortura que se puede infringir a las personas enfermas, que se viene dando desde que tenemos constancia, es proporcionar bienestar solo a quienes se lo pueden permitir económicamente, publicitándola directa o indirectamente en los mercados, sin el aval de la Sanidad Pública.
Esta, en dolencias como la Fibromialgia, Dolor Crónico y Síndrome de Fatiga Crónica, dependiendo de la Comunidad Autonómica correspondiente, se trata de manera desigual dentro del territorio español, por criterios no explicados a la ciudadanía de una manera clara y transparente.
La Ley de Sanidad, otorga las competencias a las Comunidades Autonómicas, que usan estas como materias que pactar para ostentar un mayor poder en las administraciones.
A los enfermos, nos importa poco el poder, porque para él somos daños colaterales. Somos muertos en vida, a los que podemos optar a la Salud e integración Social, de manera desigual y de echo arrinconando a muchos, por criterios desunificados y entrópicos.
Nos gustaría exigir, pero sabiendo que los desheredados solo pueden acceder a la atención, solicitándolo que:
Se redacte un protocolo de actuación unificado para todos los afectados, aunando un Criterio de Diagnostico y Tratamiento.
Se revisen los criterios generales de la Sanidad Pública, no solo para estas dolencias sino en general, a la ejecución del mantenimiento de Salud, como postulan todas las Leyes Autonómicas que emanan de La Ley General de la Sanidad.
Proporcionando los adecuados tratamientos públicos, de una manera unificada, a este amplio sector de la sociedad, para que puedan integrarse adecuadamente en el tejido social, pues lo estudios señalan que la media de edad de afectad@s , pertenecen a personas potencialmente activas a las que sin los tratamientos adecuados, están relegadas al empeoramiento y aislamiento.
La Sanidad es un Derecho Universal, que no debería haber estado jamás, sujeta al Mercantilismo, la Especulación ni a los Beneficios Económicos de las Multinacionales Sanitarias.
Porque la Salud, es el primigenio derecho de cada ser humano y velar por ella, debe de ser Universal y Gratuito, para todas las personas, sin ningún tipo de Discriminación y Principal Preocupación de nuestros Administradores Sociales, porque sin ella, no es posible ningún progreso.
Al firmar la petición estarás enviando esta carta
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Políticas Sociales e Igualdad.
La mayor tortura que se puede infringir a las personas enfermas, que se viene dando desde que tenemos constancia, es proporcionar bienestar solo a quienes se lo pueden permitir económicamente, publicitándola directa o indirectamente en los mercados, sin el aval de la Sanidad Pública.
Esta, en dolencias como la Fibromialgia, Dolor Crónico y Síndrome de Fatiga Crónica, dependiendo de la Comunidad Autonómica correspondiente, se trata de manera desigual dentro del territorio español, por criterios no explicados a la ciudadanía de una manera clara y transparente.
La Ley de Sanidad, otorga las competencias a las Comunidades Autonómicas, que usan estas como materias que pactar para ostentar un mayor poder en las administraciones.
A los enfermos, nos importa poco el poder, porque para él somos daños colaterales. Somos muertos en vida, a los que podemos optar a la Salud e integración Social, de manera desigual y de echo arrinconando a muchos, por criterios desunificados y entrópicos.
Nos gustaría exigir, pero sabiendo que los desheredados solo pueden acceder a la atención, solicitándolo que:
Se redacte un protocolo de actuación unificado para todos los afectados, aunando un Criterio de Diagnostico y Tratamiento.
Se revisen los criterios generales de la Sanidad Pública, no solo para estas dolencias sino en general, a la ejecución del mantenimiento de Salud, como postulan todas las Leyes Autonómicas que emanan de La Ley General de la Sanidad.
Proporcionando los adecuados tratamientos públicos, de una manera unificada, a este amplio sector de la sociedad, para que puedan integrarse adecuadamente en el tejido social, pues lo estudios señalan que la media de edad de afectad@s , pertenecen a personas potencialmente activas a las que sin los tratamientos adecuados, están relegadas al empeoramiento y aislamiento.
La Sanidad es un Derecho Universal, que no debería haber estado jamás, sujeta al Mercantilismo, la Especulación ni a los Beneficios Económicos de las Multinacionales Sanitarias.
Porque la Salud, es el primigenio derecho de cada ser humano y velar por ella, debe de ser Universal y Gratuito, para todas las personas, sin ningún tipo de Discriminación y Principal Preocupación de nuestros Administradores Sociales, porque sin ella, no es posible ningún progreso.
http://actuable.es/images/logo_trans_149x41.png?1307173523
Acción promovida por Paco Fombella Ibarz
Salud universal
Tratamientos de Acupuntura, Osteopatía craneal, Tratamientos. fito-terapéuticos (THC), Electromagnéticos y Químicas que no nos los podemos financiar.
La mayor tortura que se puede infringir a las personas enfermas, que se viene dando desde que tenemos constancia, es proporcionar bienestar solo a quienes se lo pueden permitir económicamente, publicitándola directa o indirectamente en los mercados, sin el aval de la Sanidad Pública.
Esta, en dolencias como la Fibromialgia, Dolor Crónico y Síndrome de Fatiga Crónica, dependiendo de la Comunidad Autonómica correspondiente, se trata de manera desigual dentro del territorio español, por criterios no explicados a la ciudadanía de una manera clara y transparente.
La Ley de Sanidad, otorga las competencias a las Comunidades Autonómicas, que usan estas como materias que pactar para ostentar un mayor poder en las administraciones.
A los enfermos, nos importa poco el poder, porque para él somos daños colaterales. Somos muertos en vida, a los que podemos optar a la Salud e integración Social, de manera desigual y de echo arrinconando a muchos, por criterios desunificados y entrópicos.
Nos gustaría exigir, pero sabiendo que los desheredados solo pueden acceder a la atención, solicitándolo que:
Se redacte un protocolo de actuación unificado para todos los afectados, aunando un Criterio de Diagnostico y Tratamiento.
Se revisen los criterios generales de la Sanidad Pública, no solo para estas dolencias sino en general, a la ejecución del mantenimiento de Salud, como postulan todas las Leyes Autonómicas que emanan de La Ley General de la Sanidad.
Proporcionando los adecuados tratamientos públicos, de una manera unificada, a este amplio sector de la sociedad, para que puedan integrarse adecuadamente en el tejido social, pues lo estudios señalan que la media de edad de afectad@s , pertenecen a personas potencialmente activas a las que sin los tratamientos adecuados, están relegadas al empeoramiento y aislamiento.
La Sanidad es un Derecho Universal, que no debería haber estado jamás, sujeta al Mercantilismo, la Especulación ni a los Beneficios Económicos de las Multinacionales Sanitarias.
Porque la Salud, es el primigenio derecho de cada ser humano y velar por ella, debe de ser Universal y Gratuito, para todas las personas, sin ningún tipo de Discriminación y Principal Preocupación de nuestros Administradores Sociales, porque sin ella, no es posible ningún progreso.
Al firmar la petición estarás enviando esta carta
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Políticas Sociales e Igualdad.
La mayor tortura que se puede infringir a las personas enfermas, que se viene dando desde que tenemos constancia, es proporcionar bienestar solo a quienes se lo pueden permitir económicamente, publicitándola directa o indirectamente en los mercados, sin el aval de la Sanidad Pública.
Esta, en dolencias como la Fibromialgia, Dolor Crónico y Síndrome de Fatiga Crónica, dependiendo de la Comunidad Autonómica correspondiente, se trata de manera desigual dentro del territorio español, por criterios no explicados a la ciudadanía de una manera clara y transparente.
La Ley de Sanidad, otorga las competencias a las Comunidades Autonómicas, que usan estas como materias que pactar para ostentar un mayor poder en las administraciones.
A los enfermos, nos importa poco el poder, porque para él somos daños colaterales. Somos muertos en vida, a los que podemos optar a la Salud e integración Social, de manera desigual y de echo arrinconando a muchos, por criterios desunificados y entrópicos.
Nos gustaría exigir, pero sabiendo que los desheredados solo pueden acceder a la atención, solicitándolo que:
Se redacte un protocolo de actuación unificado para todos los afectados, aunando un Criterio de Diagnostico y Tratamiento.
Se revisen los criterios generales de la Sanidad Pública, no solo para estas dolencias sino en general, a la ejecución del mantenimiento de Salud, como postulan todas las Leyes Autonómicas que emanan de La Ley General de la Sanidad.
Proporcionando los adecuados tratamientos públicos, de una manera unificada, a este amplio sector de la sociedad, para que puedan integrarse adecuadamente en el tejido social, pues lo estudios señalan que la media de edad de afectad@s , pertenecen a personas potencialmente activas a las que sin los tratamientos adecuados, están relegadas al empeoramiento y aislamiento.
La Sanidad es un Derecho Universal, que no debería haber estado jamás, sujeta al Mercantilismo, la Especulación ni a los Beneficios Económicos de las Multinacionales Sanitarias.
Porque la Salud, es el primigenio derecho de cada ser humano y velar por ella, debe de ser Universal y Gratuito, para todas las personas, sin ningún tipo de Discriminación y Principal Preocupación de nuestros Administradores Sociales, porque sin ella, no es posible ningún progreso.
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Querida Mujer Subtitulado al espaol.wmv
HERMOSO VIDEO QUE HA LLEGADO HOY A MIS MANOS. UN AGRADECIMIENTO MUY ESPECIAL A LA MUJER.
CONSIDERO QUE DEBE ESTAR EN ESTE BLOG, PORQUE A PESAR DE LAS AGRESIONES SUFRIDAS A LO LARGO DE LOS TIEMPOS,POR PARTE DEL HOMBRE, ESTOS EMPIEAZAN A SER CONSCIENTES DE SU PARTE FEMENINA Y DECIDEN PEDIRNOS PERDÓN .
GRACIAS A ESTOS HOMBRES CONSCIENTES.
Montse Porto
(6/06/2011)
05 junio, 2011
PORQUE LA MANTEQUILLA NO SE PONE RANCÍA
CONSIDERO QUE ESTE ARTICULO DEBE DE ESTAR EN ESTE BLOG, PORQUE ESTA GRAN ESCRITORA EXPLICA MEJOR QUE NADIE COMO NOS SENTIMOS DE OLVIDADOS, DE PERJUDICADOS Y DE AISLADOS, LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, SFC Y SQM.
TIENE SENSIBILIDAD, COMO EN ELLA ES HABITUAL, CON SU PROSA Y SU VOCABULARIO NOS OFRECE LA OPORTUNIDAD DE SEGUIR ADELANTE, DE NO ESCONDERNOS Y DE CONSIDERARNOS, SOBRE TODO PERSONAS. GRACIAS ROSA POR ESTE ARTICULO.
Montse Porto
( 5/07/ 1962)
Rosa Montero
"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"
Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Social reconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.
Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.
Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.
Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.
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